Me llamo facu y esta es mi historia…

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Vivo en Santiago, mi mamá y yo salimos todas las mañanas a mi colegio. Pero cuando enfermo me quedo con mi abuelita ella da todo por mí desde que le dijeron a mi mamá que tengo mastocitosis 

Una enfermedad poco frecuente. Nací a las 36 semanas después de un complicado embarazo, pesé 1 kilo 800g venía con muchas complicaciones, en la uci de neonatos me decían el rey Arturo. Pero, luché y logré superar la adversidad y pronto estuve en casa. Todo hasta ahí estaba normal hasta que me salió una pintita en mi guatita pensaron que era alergia a la tercera pintita mi mamá me llevo al dermatólogo el cual confirmó mi enfermedad .luego vinieron muchos exámenes y el que termino de confirmar el diagnóstico fue la biopsia a la piel, me dolió pero ya no me acuerdo de ese episodio. veía a mi mamá llorar pero yo no entendía mucho así empezó mi camino donde pase por muchos médicos veía a mi mamá confundida pero ella me enseñó a ser fuerte.

 

 

 

Al año de vida tuve mi primera hospitalización en el cual los médicos no estaban muy informados sobre mi enfermedad y trataron de estabilizarme con antiestamínicos y antialérgicos como no se conoce mucho de esta enfermedad me sometieron a una biopsia a la médula ósea la cual con el tiempo de investigar nunca fue necesaria, fue muy traumático me dolieron cada uno de los pinchazos pero siempre mi mamá estuvo a mi lado y eso apacigua cualquier dolor, después vinieron más exámenes y tiempo después una segunda hospitalización.

 

 

En esos meses de incertidumbre fueron los más tristes para mi familia. Cuando empezaron a salir más manchitas fue difícil por que la gente me miraba raro muchos le preguntaban a mi mamá si tenía peste o algo contagioso pero mi mamá les decía que era alergia es difícil explicar mi enfermedad

La mastocitosis es una enfermedad autoinmune no contagiosa.

 

 

A veces mamá está buscando respuestas, más haya de las que tiene, trata de hacer que tenga una vida feliz y no hace ninguna diferencia entre mi hermana y yo, me lleva al colegio    para tener amigos para jugar, para aprender y hacer una vida como todos los niños y crecer confiado. Pero al correr mi transpiración me irrita mis manchitas y el calor las activa yo se que mi vida no va a ser fácil, pero el amor de mi familia lo supera todo.

 

Todas las mamitas quisieran tener un hijo sano pero yo les digo que se puede ser feliz.es por eso mi lucha para que todos los niños con alguna enfermedad logren salir adelante y puedan tener una buena calidad de vida. Dios siempre está con nosotros yo se que  mi enfermedad no tiene cura y que mis manchitas nunca se irán pero soy feliz y todos los niños de mi país y del mundo merecen una buena calidad de vida, mi lucha sigue ,es por eso que necesito ir a España donde me diagnosticaran y me darán el tratamiento que corresponde.


Las manchitas son parte de mi cuerpo y las muestro a todo el mundo.

 

 

 

 

Soy facu y soy un guerrero…

Nota del Editor: Esta historia no fue editada por Portal Red Salud, siendo copia fiel de la carta enviada a nuestro portal por la mamá de Facundo, Sra. María José Meyer
Atte
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